苏州伴游 上个月末，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了安进( NASDAQ:AMGN ) Lumakras 治疗患有 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成
上个月末，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了安进( NASDAQ:AMGN ) Lumakras 治疗患有 KRA苏州东吴水韵499多久S G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSwww.eat188.comCLC) 成人患者，该突变在先前的治疗后恶化。
就在欧盟委员会批准Lumakras用于同苏州喝茶品茶大学生一适应症几天后，厚生劳动省对 Lumakras 表示赞同。让我们深入研究 Lumakras 的苏州中高端喝茶临床结果，了解监管机构www.pyinma.com为何批准该药物，以及日本的肺癌市场以估计该适应症的销售潜力。
开创性的靶向治疗
在回顾 Lumakras 治疗具有 KRAS G12C 突变的 NSCLC 患者的临床结果之前，让我们深入研究一下术语。
据安进(Amgen)称，非小细胞肺癌是一种肺癌，占肺癌病苏州吴江哪有特色按摩例的 85% 至 90%。然后将 NSCLC 进一步分类为非鳞状细胞(约 70% 的病例)www.bnbcome.com或鳞状细胞(30% 的病例)。
日本 4 期 NSCLC 患者的 5 年生存率仅为 10.8%。就上下文而言，4 期 NSCLC 意味着癌症已经从肺部的初始部位扩散到其他器官，如骨骼、大脑或肝脏。
日本大约 4.5% 的非鳞状 NSCLC 患者具有 KRAS G12C 突变。这具有特别差的预后，因为在 Lumakras 批准之前没有有效的靶向疗法来治疗该疾病。
好消息是，如果其他疗法不能阻止疾病进展或改善病情，那么具有 KRAS G12C 突变的成年人现在有一个可靠的治疗选择。
安进将 124 名患者纳入 Lumakras 的 2 期临床试验，这些患者的疾病没有通过免疫治疗和/或化疗得到改善。这些患者每天口服一次 960 毫克剂量的 Lumakras。
Lumakras 的客观反应率为 37.1%，考虑到这些患者没有其他可行的治疗方法，这是相当高的。就上下文而言，客观缓解率是治疗后癌症消失(进入缓解期)或缩小的患者百分比。
安进的收入增加
Lumakras 看起来将成为 KRAS G12C 突变患者的有效治疗方法。但是，这一迹象在日本将转化为制药股票安进的销售水平是多少?
据估计，日本有 169,000 名肺癌患者。考虑到这些病例中有 85% 是 NSCLC，即 144,000 名患者。接下来，70% 或 101,000 名患者患有非鳞状 NSCLC。第三，4.5% 的非鳞状 NSCLC 患者有 KRAS G12C 突变。这适用于近 5,000 名患者。
因为 Lumakras 是第一个也是唯一一个获批的针对这种疾病的靶向治疗，我相信它在日本占据 50% 的市场是合理的。大约有 2,300 名苏州逍遥网患者接受了这项研究。
Lumakras 在美国的年度标价为 215,000 美元。但由于日本的药品价格比美国便宜近 50%，我将使用每年 110,000 美元的标价。由于与健康保险公司和患者援助计划的谈判，我将 Lumakras 的 110,000 美元年度定价进一步下调至每位患者 75,000 美元的年净价格。
这表明该适应症在日本的苏州不正规的地方年销售潜力接近 2 亿美元。这将比分析师预计安进今年创纪录的 261 亿美元收入增加 0.7%。但是，这种销售潜力仅针对世界主要市场之一，这一事实使批准更加令人印象深刻。将最近几个月的所有批准放在一起，Lumakras 正在成为安进的重磅炸弹。
优质股利成长股
虽然 Lumakras 的批准令人鼓舞，但该公司还有更多的努力。那是因为安进在不同阶段的临床试验中拥有 40 种化合物。其中包括用于重磅药物的生物仿制药，如强生公司( NYSE : JNJ ) Stelara 和阿斯利康( NASDAQ : AZN )的罕见病药物 Soliris 正在进行 3 期临床试验。
如果获得批准，每种生物仿制药都可以从强生和阿斯利康吸走数亿美元的年销售额。安进为艾伯维(纽约证券交易所代码：ABBV)生产的名为 Amjevita 的 Hum苏州高档顶级水磨会所ira 生物仿制药将于明年 1 月在美国上市，这可能会为该公司带来可观的收入。
这就是为什么分析师预计安进将在未来五年内实现 7% 的年收益增长。安进去年的派息率仅为 41.2%，这解释了为什么该公司有足够的信心在去年 12 月宣布将今年的派息率提高 10.2%。
投资者可以以目前 13.1 的市盈率购买安进(Amgen)领先市场的 3.3% 股息收益率，这是对该公司增长潜力的合理估值。
标签：苏州约吧
